¿Qué es el asesoramiento genético?
El asesoramiento genético es el proceso que determina el riesgo que existe de transmitir una enfermedad hereditaria a su bebé. El asesoramiento genético es estudiado por profesionales de la salud especializados en este campo que identifica a las familias en situación de riesgo, investiga los problemas genéticos en la familia, interpreta la información sobre el trastorno, analiza los patrones de herencia, los riesgos de recurrencia, y las opciones existentes.
¿Quién debe buscar el consejo genético?
Según el Centro para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), aproximadamente el 3% de los bebés nacidos en los Estados Unidos tendrán un defecto de nacimiento. El asesoramiento genético no es necesario para la mayoría de las parejas que estén embarazadas o deseen estarlo.
El asesoramiento genético debe ser considerado por aquellas parejas que tengan uno o más de los siguientes factores de riesgo:
Resultados anormales de las pruebas prenatales de rutina.
La amniocentesis, si existe un defecto cromosómico.
Una enfermedad hereditaria presente en un familiar cercano.
Un hijo con un defecto de nacimiento o trastorno genético.
Madre de más de 35 años de edad.
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